Лучший выбор врача для персонализированной заботы о здоровье пациентов
Генетический скрининг
и диагностика
Кардиология
Молекулярная диагностика
Генетические исследования
Неврология
Онкодиагностика
Анализ ДНК помогает оценить риски развития болезней, узнать статусы наследственных заболеваний и особенности метаболизма
Срок проведения исследования — 90 раб. дней
Генетический анализ — это:
Срок проведения исследования — 90 раб. дней
Генетический анализ — это:
- генетика происхождения и поиск родственников до 8 поколения
- 320+ наследственных заболеваний и риски развития 20 распространенных заболеваний
- непереносимость нутриентов: лактоза, глютен, алкоголь
- метаболизм кофеина
- уровень витаминов (A, E, B5, B6, B12) и минералов (железо, кальций и другие)
- риски по спортивным травмам для подбора оптимальных тренировок и уровни 4 веществ, связанных со спортивными показателями
- уникальные особенности организма и внешности, заложенные в ДНК
- мужское и женское здоровье
- персональные рекомендации по анализам, обследованиям и врачам
- комплексный подход к здоровью: рекомендации по питанию и образу жизни
- бесплатная онлайн-консультация с генетиком
Подробное исследование ДНК, в котором анализируется более 95% генетического материала. Это расширенная и наиболее точная интерпретация генетических данных
Срок проведения — 120 раб. дней
Полногеномный генетический анализ — это:
Срок проведения — 120 раб. дней
Полногеномный генетический анализ — это:
- статус 368 наследственных и 20 распространенных многофакторных заболеваний
- статус 40 онкологических синдромов и метаболизм 99 лекарств
- реакция на лактозу, глютен, алкоголь, кофеин, куриные яйца, коровье молоко и арахис
- мужское и женское здоровье, уровни гормонов
- спортивные риски, метаболизм, уровни витаминов и минералов
- индивидуальные рекомендации по врачам, обследованиям и анализам
- генетика происхождения, гаплогруппы и поиск родственников до 8 поколения
- расширенная онлайн-консультация генетика по результатам теста
Для анализа ДНК бактерий кишечника используем технологию секвенирования генома бактерий и определяем не только качественный состав, но и соотношение всех известных бактерий микрофлоры кишечника
Срок проведения исследования — 90 раб. дней
Анализ на микрофлору — это:
Срок проведения исследования — 90 раб. дней
Анализ на микрофлору — это:
- оценка бактериального разнообразия кишечника
- соотношение 1338 видов бактерий кишечника — в 20 раз больше, чем в методе ХМС
- уровень пробиотиков и полезных бактерий
- оценка состояния кишечника для восстановления микрофлоры после приема антибиотиков
- защищенность от болезни Крона, язвенного колита, сахарного диабета 2 типа, ишемической болезни сердца и ожирения
- способность бактерий расщеплять клетчатку, лактозу и глютен
- синтез витаминов
- противовоспалительный потенциал микробиоты и синтез масляной кислоты
- персональные рекомендации по продуктам питания, образу жизни, необходимым анализам и обследованиям
- отслеживание здоровья микробиоты в динамике
- влияние питания на состояние кишечной микрофлоры
- бесплатная онлайн-консультация со специалистом по питанию
Срок проведения исследования — 40 раб. дней. Выполняется методом NGS (секвенирование нового поколения).
Исследование всех кодирующих регионов генома. Исследуется более 20 000 генов.
Исследование всех кодирующих регионов генома. Исследуется более 20 000 генов.
Срок проведения исследования — 30 раб. дней
Срок — 3–4 недели
Интерпретация данных генетического тестирования, полученных в 23andMe, ДНКОМ, Геномед, Dante Labs, Genetico Nebula, Genomics, MyHeritage, FamilyTreeDNA.
Точное количество заболеваний и признаков зависит от качества и полноты предоставленных исходных данных.
Интерпретация данных генетического тестирования, полученных в 23andMe, ДНКОМ, Геномед, Dante Labs, Genetico Nebula, Genomics, MyHeritage, FamilyTreeDNA.
Точное количество заболеваний и признаков зависит от качества и полноты предоставленных исходных данных.
Срок — 5 рабочих дней. Выполняется методом ПЦР в реальном времени.
Исследование полиморфизмов в генах, отвечающих за нарушения гемостаза:
- F2 (протромбин, коагуляционный фактор II, 20210 G>A);
- F5 (коагуляционный фактор V Лейдена,1691 G>A);
- F7 (фактор свертывания VII, 10976 G>A);
- F13 (коагуляционный фактор XIII G>T;
- FGB (фибриногена beta-субъединица, коагуляционный фактор I, -455 G>A);
- ITGA2 (гликопротеин Ia, VLA-2 receptor 807 C>T);
- ITGB3 (интегрин бета-3, тромбоцитарный рецептор фибриногена 1565 T>C);
- SERPINE1 (ингибитор активатора плазминогена типа I, -675 5G>4G)
Исследование полиморфизмов в генах, отвечающих за нарушения гемостаза:
- F2 (протромбин, коагуляционный фактор II, 20210 G>A);
- F5 (коагуляционный фактор V Лейдена,1691 G>A);
- F7 (фактор свертывания VII, 10976 G>A);
- F13 (коагуляционный фактор XIII G>T;
- FGB (фибриногена beta-субъединица, коагуляционный фактор I, -455 G>A);
- ITGA2 (гликопротеин Ia, VLA-2 receptor 807 C>T);
- ITGB3 (интегрин бета-3, тромбоцитарный рецептор фибриногена 1565 T>C);
- SERPINE1 (ингибитор активатора плазминогена типа I, -675 5G>4G)
Срок — 5 рабочих дней. Выполняется методом ПЦР в реальном времени.
Генетическое исследование для выявления непереносимости лактозы.
Генетическое исследование для выявления непереносимости лактозы.
Срок — 5 рабочих дней. Выполняется методом ПЦР в реальном времени.
Исследование может быть назначено для оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний или осложнений при беременности.
Исследуемые полиморфизмы:
MTHFR (677 C>T и 1298 A>C)MTR (2756 A>G)MTRR (66 A>G)
Исследование может быть назначено для оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний или осложнений при беременности.
Исследуемые полиморфизмы:
MTHFR (677 C>T и 1298 A>C)MTR (2756 A>G)MTRR (66 A>G)
Срок — 5 рабочих дней. Выполняется методом ПЦР в реальном времени.
Исследование нарушений в локусе AZF для определения азооспермии.
Исследование нарушений в локусе AZF для определения азооспермии.
Срок — 5 рабочих дней. Выполняется методом ПЦР в реальном времени. Возможно исследование всех трех локусов (DQA1/DQB1/DRB1) или каждого отдельно.
Анализ главного комплекса гистосовместимости для подбора донора при трансплантации.
Анализ главного комплекса гистосовместимости для подбора донора при трансплантации.
Срок — 15 рабочих дней. Выполняется методом фрагментного анализа.
Исследование для определения числа повторов (ТА) в гене UGT1A1 геномной ДНК человека с целью диагностики Синдрома Жильбера.
Исследование для определения числа повторов (ТА) в гене UGT1A1 геномной ДНК человека с целью диагностики Синдрома Жильбера.
Срок — 40 рабочих дней. Исследование выполняется методом NGS (секвенирование нового поколения).
Исследование генов, отвечающих за развитие наследственных онкологических синдромов, среди которых наследственный рак молочной железы и яичников, синдром Линча, синдром Ли-Фраумени.
Исследование генов, отвечающих за развитие наследственных онкологических синдромов, среди которых наследственный рак молочной железы и яичников, синдром Линча, синдром Ли-Фраумени.
Срок — 5 рабочих дней. Исследование выполняется методом ПЦР в реальном времени.
Исследование полиморфизмов в генах BRCA, отвечающих за развитие наследственных опухолевых синдромов:
- BRCA1 (мутации 185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, 300T>G (Cys61Gly), 2080delA
- BRCA2 (мутация 6174delT)
Исследование полиморфизмов в генах BRCA, отвечающих за развитие наследственных опухолевых синдромов:
- BRCA1 (мутации 185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, 300T>G (Cys61Gly), 2080delA
- BRCA2 (мутация 6174delT)
Срок — 5 рабочих дней. Исследование выполняется методом ПЦР в реальном времени.
Исследование полиморфизмов в гене EGFR (делеции и инсерции в 19 экзоне, мутаций L858R и T790M).
Исследование полиморфизмов в гене EGFR (делеции и инсерции в 19 экзоне, мутаций L858R и T790M).
Срок — 5 рабочих дней. Исследование выполняется методом ПЦР в реальном времени.
Исследование полиморфизмов в гене EGFR (делеции и инсерции в 19 экзоне, инсерции в 20 экзоне, мутации L858R, T790M, L861Q, S768I и G719Х).
Исследование полиморфизмов в гене EGFR (делеции и инсерции в 19 экзоне, инсерции в 20 экзоне, мутации L858R, T790M, L861Q, S768I и G719Х).
Срок — 15 рабочих дней. Исследование выполняется методом фрагментного анализа
Исследование микросателлитной нестабильности опухолевого материала для назначения иммунотерапии.
Исследование микросателлитной нестабильности опухолевого материала для назначения иммунотерапии.
Срок — 40 рабочих дней. Исследование выполняется методом NGS (секвенирование нового поколения).
Исследование генов, отвечающих за развитие кардиомиопатий и сердечных каналопатий.
Исследование генов, отвечающих за развитие кардиомиопатий и сердечных каналопатий.
Срок — 40 рабочих дней. Исследование выполняется методом NGS (секвенирование нового поколения).
Исследование генов, отвечающих за развитие:
1. Нейродегенеративных заболеваний
2. ДЦП
3. Эпилепсии
4. Задержки развития
Исследование генов, отвечающих за развитие:
1. Нейродегенеративных заболеваний
2. ДЦП
3. Эпилепсии
4. Задержки развития
О нас
Деятельность
Миссия
Группа компаний «БиоТех Решения» — эксперт в области генетики и онкодиагностики. На базе сертифицированной партнерской лаборатории МФТИ выполняем медицинские анализы для превенции наиболее распространенных заболеваний.
Помогаем врачам и клиникам персонифицировать заботу о пациентах: составлять план профилактики и лечения с учетом генетических факторов, точно устанавливать диагноз, отслеживать состояние пациента и процесс лечения.
Лицензия и сертификаты
Видео из лаборатории МФТИ
Контроль качества
Забота о биоматериале
Современный подход
Бесплатное обучение
Всегда на связи
Использование образцов внутрилабораторного контроля в постановках и метода NGS для контроля среды помещений
Дополнительные термометры в холодильниках для поддержания «идеальной» температуры хранения образцов
Автоматизация 80% внутрилабораторных процессов и современное сертифицированное оборудование
Обучение персонала в форматах онлайн и офлайн. Научим взятию и хранению биоматериала без потери качества
Наши менеджеры ответят на ваши вопросы
в любое время
ПЦР-тестирование
Иммуноферментный анализ (ИФА)
Генетические исследования
Транспортировка биоматериала
Расходные материалы
Автоматическая дозирующая станция Microlab STARlet, Hamilton Bonaduz AG
Способна готовить реакционные смеси для ПЦР, раскапывать их и выделенные образцы нуклеиновых кислот. Оператору остаётся загрузить пробирки в амплификатор, что обеспечивает высокую скорость выполнения исследований и снижает вероятность ошибок из-за человеческого фактора.
• Быстрое и качественное выделение нуклеинов...
ПЦР-тестирование
Иммуноферментный анализ (ИФА)
Генетические исследования
Транспортировка биоматериала
Расходные материалы
Анализатор полного цикла Elisys Duo, Human
- Одновременно производит до трех разных (не только по показателю, но и алгоритму проведения) исследований
- Работает на реагентах любых производителей
- Позволяет минимизировать человеческий фактор за счёт возможности проведения исследования от этапа пробоподготовки до выдачи финального результата
ПЦР-тестирование
Иммуноферментный анализ (ИФА)
Генетические исследования
Транспортировка биоматериала
Расходные материалы
Полногеномный NGS-секвенатор DNBSEQ-G50 (MGISEQ-200)
NGS-Секвенатор MiSeq
Нанопоровый секвенатор MinION (III поколение NGS-секвенаторов)
Генетический анализатор 3500 Applied Biosystems для секвенирования и фрагментного анализа по Сэнгеру
Применение:
- Секвенирование малых геномов
- Таргетное секвенирование
- Метагеномный анализ
- Пренатальная диагностика
Применение:
- Анализ геномных локусов при трансплантации органов и тканей
- HLA-типирование
- Анализ риска развития генетических заболеваний
- Изучение мультифакторных заболеваний...
Применение:
- Полногеномное секвенирование de novo и ресеквенирование
- Облегчение сборки данных, полученных на других секвенаторах
- Детекция хромосомных аберраций...
Применение:
Секвенирование по de novo и ресеквенирование (анализ мутации), анализ микросателлитов, MLPA, AFLP, потери гетерозиготности, однонуклеотидных ...
ПЦР-тестирование
Иммуноферментный анализ (ИФА)
Генетические исследования
Транспортировка биоматериала
Расходные материалы
Транспортировка биоматериала
Строго соблюдаем требования транспортировки биоматериала.
Для поддержания правильной температуры используем термоконтейнеры «Термо-Конт МК» и электронные датчики ТТЖК-1. Это значит, что образцы крови доедут при температуре от 18 до 20°С (для ОАК), от 4 до 8°С (биохимия), от 2 до 8°С (кровь для ПЦР и ИФА), а моча — 18–24°С и т. д.
ПЦР-тестирование
Иммуноферментный анализ (ИФА)
Генетические исследования
Транспортировка биоматериала
Расходные материалы
Расходные материалы
Применяем реагенты с чувствительностью и специфичностью в диапазоне 98–100% от «Вектор-Бест», «Алкор Био», «АмплиСенс».
Автоматическая дозирующая станция Microlab STARlet, Hamilton Bonaduz AG
Способна готовить реакционные смеси для ПЦР, раскапывать их и выделенные образцы нуклеиновых кислот. Оператору остаётся загрузить пробирки в амплификатор, что обеспечивает высокую скорость выполнения исследований и снижает вероятность ошибок из-за человеческого фактора.
- Быстрое и качественное выделение нуклеиновых кислот — 96 образцов в течение 2–2,5 часов
- Выполнение этапа в одинаковых условиях для каждого образца — время температурной выдержки, объём добавляемых реагентов
- Исключение возможности перекрестной контаминации между образцами
NGS-Секвенатор MiSeq
Применение:
- Анализ геномных локусов при трансплантации органов и тканей
- HLA-типирование
- Анализ риска развития генетических заболеваний
- Изучение мультифакторных заболеваний и причин возникновения рака
- Анализ полных геномов бактерий и вирусов, метагеномов
Преимущества:
- Таргетное секвенирование, метагеномика, секвенирование малых геномов, профилирование экспрессии генов, анализ микроРНК и малых РНК, анализ взаимодействия ДНК и белков, 16S-метагеномика
- Самая большая длина прочтения среди всех секвенаторов Illumina
- Максимальная производительность MiSeq — 15 Gb при 25 миллионах прочтений и длиной рида 2 × 300 п. о.
- Диапазон производительности от 0,3 Gb до 15 Gb за запуск
- Выдача готовых к интерпретации данных всего за 8 часов
- Компактная платформа «вcё в одном» с генерацией кластеров, технологией парных прочтений и анализом данных
Генетический анализатор 3500 Applied Biosystems для секвенирования и фрагментного анализа по Сэнгеру
Применение:
- Секвенирование по de novo и ресеквенирование (анализ мутации), анализ микросателлитов, MLPA, AFLP, потери гетерозиготности, однонуклеотидных полиморфизмов и мультиплексное генотипирование.
Преимущества:
- от 80 до 368 выборок последовательности в день
- 24-капиллярная (система 3500xL) матрица и полимер
- Секвенирование плазмидной ДНК
- Фрагментный анализ: VNTR, HID
- ≥420 б.п. с использованием капилляра 36 см и POP-4
- >850 б.п. с использованием капилляра 50 см и полимера POP-7
Нанопоровый секвенатор MinION (III поколение NGS-секвенаторов)
Применение:
- Полногеномное секвенирование de novo и ресеквенирование
- Облегчение сборки данных, полученных на других секвенаторах
- Детекция хромосомных аберраций
- Исследование альтернативного сплайсинга
- Определение копийности определенных последовательностей
- Анализ экспрессии генов
- Углубленное исследование образцов бактериального метагенома (с предварительной амплификацией полного гена 16S рРНК)
- Детекция модифицированных нуклеотидов
- Анализ профиля метилирования
Преимущества:
- Максимальная производительность — до 30 млрд. нуклеотидов за один запуск без ограничений по длине прочтений
- Простая и быстрая пробоподготовка без амплификации
- Длинные прочтения без ограничения по длине
- Низкая стоимость прочтения одного нуклеотида
- Возможность отслеживать параметры, контролировать процесс секвенирования и проводить бейсколлинг в реальном времени
Мы открыты
к сотрудничеству
Нажимая на кнопку «Оставить заявку», вы даёте согласие на обработку персональных данных
Давайте вместе создавать возможности
для продления и улучшения качества жизни пациентов
Все поля обязательны для заполнения
Мы используем Cookie
OK
ООО "БИОТЕХ РЕШЕНИЯ"
© 2024 Biotech Group
Контакты
125493, Москва, ул. Смольная, д. 14, оф. 371–375
+7 499 430 08 17
partners@biotech-group.ru
Информация
Политика конфиденциальности
